Eli Lilly aktie (LLY) aktiekurs
Om Eli Lilly
Eli Lilly and Company är ett multinationellt läkemedelsföretag med huvudkontor i Indianapolis, Indiana. Bolaget grundades 1876 av apotekaren Eli Lilly och växte snabbt till ett av världens största i branschen. Lilly var tidigt pionjär inom insulinproduktion och penicillin och expanderade under 1950- och 1970‑talen till veterinärmedicin och medicinteknik.
Ägarandel
Totalt antal aktier
941 357 065 st
Öppettider
Öppnar
13:30
Stänger
20:00
Halvdag
17:00
Rapporter
AI-summering av senaste kvartalsrapporten
Positivt
- Intäkterna ökade med 48% för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och med 51% för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026, driven främst av ökad volym.
- Nettoinkomsten ökade med 25% för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och med 72% för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026.
- Resultat per aktie efter utspädning ökade med 26% för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och med 73% för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026.
- Bruttomarginal i procent av intäkterna ökade med 1,5 procentenheter för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och med 0,5 procentenheter för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026, driven främst av förbättrad produktionskostnad och en gynnsam produktmix.
- Mounjaro-intäkterna ökade med 91% för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och med 106% för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026.
- Zepbound-intäkterna ökade med 46% för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och med 60% för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026.
- Likvida medel ökade till 9,0 miljarder dollar per den 30 juni 2026, jämfört med 7,3 miljarder dollar per den 31 december 2025.
- FDA godkände orforglipron för behandling av fetma, och ett positivt yttrande utfärdades av CHMP som rekommenderade insulin efsitora alfa för typ 2-diabetes i EU.
- Fas 3-studier för retatrutid för fetma och typ 2-diabetes uppfyllde sina primära ändpunkter.
- Operforglipron lanserades i USA för behandling av fetma under andra kvartalet 2026.
Negativt
- Lägre realiserade priser förekom i USA, främst driven av Zepbound och Mounjaro, vilket återspeglar priskoncessioner och ändringar i rabattuppskattningar.
- Utanför USA driven lägre realiserade priser främst av att Mounjaro lades till på Kinas nationella ersättningslista för läkemedel.
- Aktiverade utgifter för forskning och utveckling i process ökade till 2,8 miljarder dollar för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och 3,4 miljarder dollar för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026.
- Nedskrivningar av tillgångar, omstruktureringskostnader och övriga särskilda kostnader uppgick till 703 miljoner dollar för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och 982 miljoner dollar för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026.
- Den effektiva skattesatsen ökade till 23,3 procent för tremånadersperioden som slutade den 30 juni 2026 och 19,9 procent för sexmånadersperioden som slutade den 30 juni 2026, främst på grund av icke avdragsgilla utgifter för förvärvad IPR&D.
- Total skuld ökade till 54,9 miljarder dollar per den 30 juni 2026, en ökning på 12,4 miljarder dollar från 42,5 miljarder dollar per den 31 december 2025.
- Bolaget står inför ökade regulatoriska och prispressningar, inklusive statligt fastställda priser för vissa produkter enligt Inflation Reduction Act.
- Olika rättegångsärenden pågår, inklusive produktansvarsmål relaterade till Mounjaro, Trulicity och Zepbound, samt tvister rörande 340B-programmet och rättegångar om insulinprissättning.
- Potentiella tullar kan resultera i leveransstörningar, ökade kostnader eller andra negativa effekter på verksamheten.
- Produktion och försäljning av förfalskade och massförskrivna inkretin-läkemedel kan påverka patientsäkerheten och undergräva företagets marknadsposition.