Schweiziska läkemedelsjätten Roche har fått godkännande av EU-kommissionen för läkemedlet Alecensa, som adjuvant behandling efter operation av vuxna med ALK-positiv (anaplastisk lymfomkinas) icke-småcellig lungcancer med hög risk för återfall. Det framgår av ett pressmeddelande.
Beslutet baseras på data från fas 3-studien Alina, där Alecensa visade en 76-procentig minskning av risken för sjukdomsåterfall eller död hos personer med opererad ALK-positiv icke-småcellig lungcancer.
Läkemedlet är det första och enda målinriktade läkemedel som godkänts i detta syfte i Europa.
Finwire
10 June - 11:32