Lundbecks läkemedel uppnådde primärmål i migränstudie

Danska läkemedelsbolaget Lundbeck meddelar att läkemedlet Vyepti (eptinezumab) mötte den primära slutpunkten i fas IV-studien Resolution med patienter som lider av svår migrän.

Resultaten visar att Vyepti reducerade antalet migrändagar avsevärt under veckorna 1-4, jämfört med placebo. Baserat på ett snitt av 21 dagar, kom Vyepti att reducera antalet migrändagar med -6,9, att jämföra med -3,7 dagar för placebo.

Studieresultaten bekräftade också att Vyeptis effekt inträdde tidigt, med betydande minskningar av smärtans svårighetsgrad och akut läkemedelsanvändning.

I studien ingick 608 patienter, som antingen fick 100 mg av Vyepti eller placebo.