FDA ger nödgodkännande för Roches kombinerade test för covid-19 och andra luftvägsinfektioner

Schweiziska läkemedelsjätten Roche har fått ett nödgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sitt test cobas liat för Sars-Cov-2, Influenza A/B och RSV. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det handlar om ett test som visar resultat på 20 minuter och kan användas i de flesta sjukvårdsmiljöer. Testet använder antingen en nasofaryngeal eller ett främre nasalt prov för att bekräfta eller utesluta infektion med Sars-Cov-2, influensa A/B-virus och respiratoriskt syncytialvirus (RSV).

"Nu kommer vårdpersonal att kunna upptäcka och särskilja dessa luftvägsvirus vid ett enda patientbesök, vilket leder till bättre resultat för folkhälsan", säger Matt Sause, vd för Roche Diagnostics.

Enligt amerikanska hälsomyndigheten CDC har luftvägssjukdomar nått höga nivåer under senaste höst- och vintersäsongen, med Sars-Cov-2 som främsta orsaken till varför folk uppsökt akutmottagningar.

Inläggningar på sjukhus på grund av luftvägssjukdomar belastar sjukhusen och kan leda till försenad diagnos och behandling för patienterna.